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Nature Aging：揭开老年人癌症发病风险升高的新机制

众所周知，衰老会大大增加癌症患病风险。长期以来，人们一直认为，随着衰老进行的癌症发病率上升，是由于CD8⁺ T 细胞的功能耗竭及其抗肿瘤免疫功能受损所致。

阿尔茨海默病（AD）是全球范围内痴呆症的首要病因，影响着超过 5500 万名患者。近期针对轻度至中度阿尔茨海默病批准的以 β-淀粉样蛋白（Aβ）为靶点的免疫疗法，凸显了可获取的生物标志物的重要性，这些标志物不仅用于检测疾病病理，还用于对病理进行分期，以实现最佳

近日，中山大学附属第三医院神经内科蔡蔚、陆正齐，与中山大学肿瘤防治中心刘强团队在Nature Aging发表题为“Senescent-like border-associated macrophages regulate cognitive aging via

衰老是包括阿尔茨海默病在内的多种神经退行性疾病的主要风险因素，并且与衰老细胞的积累有关，这些衰老细胞本身可通过旁分泌信号转导来传播衰老过程。

随着全球人口老龄化进程的不断加速，延缓衰老、改善衰老相关疾病已成为生命科学领域的研究热点与社会关注焦点。衰老过程涉及细胞代谢紊乱、氧化应激累积、组织功能衰退等一系列复杂生理变化，而探索安全有效的抗衰老干预手段，始终是科研人员不懈追求的目标。

一组国际研究人员开发了一种新的生物年龄“时钟”，可以估计一个人的衰老程度，不仅仅是他们身份证上的年龄或他们的各种器官的“年龄”，而是测量内在能力（IC），这是决定健康老龄化的六个关键功能的总和：流动性、认知、心理健康、视觉、听觉和营养/活力。

晚发性阿尔茨海默病（Late-Onset Alzheimer’s Disease, LOAD）是指 65 岁之后发病的阿尔茨海默病（AD），占所有阿尔茨海默病的 90% 以上。全基因组关联研究（GWAS）已确定了多个与 LOAD 发病风险增加相关

晚发性阿尔茨海默病（Late-Onset Alzheimer’s Disease, LOAD）是指 65 岁之后发病的阿尔茨海默病（AD），占所有阿尔茨海默病的 90% 以上。全基因组关联研究（GWAS）已确定了多个与 LOAD 发病风险增加相关的基因多态性，

随着年龄的增长，造血干细胞（HSC）的功能逐渐衰退，这可能导致血细胞生成和再生能力下降。

患有 2 型糖尿病的人，患阿尔茨海默病（AD）的风险增加。以司美格鲁肽、替尔泊肽为代表的胰高血糖素样肽-1 受体激动剂（GLP-1RA）已被用于糖尿病患者的血糖控制以及减肥，并显示出潜在的神经保护特性，例如，真实世界数据显示，司美格鲁肽可显著降低 2 型糖尿病

痴呆症通常影响老年人，因此当它发生在中年时，可能很难识别。最常见的形式是额颞叶痴呆（FTD），在正确诊断之前，它经常被误认为是抑郁症、精神分裂症或帕金森病。

在一般人群的抗衰实践中，我们可能经常困惑于现有的各类「衰老指标」：端粒长度、表观遗传时钟、各种生化检测，这些检测往往依托于各种昂贵的仪器设备，成本因素导致大多数人难以触及。